我院2003届优秀毕业生黄志伟  破解艾滋病病毒研究30年谜团

                                             黄志伟和他的研究团队

    黄志伟博士，教授、博士研究生导师，2011年教育部“新世纪优秀人才”

    教育背景: 2004-2009 北京生命科学研究所和中国农业大学联合培养生化与分子生物学博士

               2003-2004 北京生命科学研究所和中国农业大学联合培养生化与分子生物学博士

               1999-2003  兰州理工大学化学工程与工艺专业 学士

    工作经历: 2012-Present   哈尔滨工业大学生命科学与技术学院教授

               2009-2012     哈佛大学免疫与感染疾病系博士后 

    研究方向: 2012年成立的结构分子生物学与天然免疫信号转导研究室的研究内容主要包括以下两个方面：

    一、免疫和神经生物学领域的重要生物大分子（可溶/膜蛋白和核酸）的结构和功能的关系。细胞表面受体犹如天线一样感知胞外信号并对之做出反应。我们对参与重要细胞信号转导的膜上受体/配体复合物结构与其功能的关系进行研究。我们的研究将用来回答以下问题：配体是怎样被细胞表面的相应受体（如GPCRs）识别的？他们相互识别的专一性/选择性是如何实现的？结合配体后，受体的构象发生了怎样的改变？受体构象的变化是如何激活或抑制胞内信号途径的？调控蛋白又是如何调控受体的功能的？另外我们还研究参与免疫和神经信号转导的重要胞内蛋白（复合物）分子的结构和功能的关系。

    二、天然免疫系统激活的新基因及其信号通路的研究；免疫细胞（如巨噬细胞）分化、活性调节的信号分子及其信号转导机制。

    除了上述结构生物学及信号通路方面的基础研究外，我们也对在免疫及神经退行性疾病中起关键作用的可溶/膜蛋白（复合物）的结构进行解析，并利用这些结构信息理性设计小分子药物治疗上述疾病。

    我们采用整合的研究方法对我们感兴趣、且具有重要意义的课题进行研究，这一系列研究手段包括大分子X射线晶体学、生物化学、分子细胞生物学以及小鼠遗传学等。将结构与体内外功能研究密切结合，从分子、细胞以及个体水平等多个层次，以较全视野研究目标蛋白质（复合物）分子结构和功能，及其信号调控机制。